กุญแจจมูกสู่ชัยชนะในสงครามต่อต้าน COVID-19 ในการ ศึกษา Science Immunology เมื่อเร็ว ๆ นี้ นักวิจัยได้ประเมินภูมิคุ้มกันของเยื่อเมือกระบบทางเดินหายใจที่เกิดจากการฉีดวัคซีนป้องกันโรคโคโรนาไวรัส 2019 (COVID-19)

การศึกษาก่อนหน้านี้ได้สำรวจการเหนี่ยวนำของภูมิคุ้มกันของเซลล์และร่างกายโดยวัคซีนป้องกันโรคระบบทางเดินหายใจเฉียบพลันรุนแรง coronavirus 2 (SARS-CoV-2) messenger ribonucleic acid (mRNA) ในเยื่อบุจมูก อย่างไรก็ตาม สล็อต จำเป็นต้องมีการศึกษาเพิ่มเติมเพื่อพิจารณาว่าการฉีดวัคซีน mRNA เข้ากล้ามสามารถกระตุ้นระดับแอนติบอดีที่เป็นกลางได้หรือไม่ รวมทั้ง B- และ T-cells ในเนื้อเยื่อจมูก ในการศึกษาครั้งนี้ นักวิจัยได้เปรียบเทียบการตอบสนองทั้งในระดับเซลล์และทางร่างกายกับ SARS-CoV-2 ในน้ำยาล้างหลอดลม (BAL) และตัวอย่างเลือดที่ได้รับจากผู้ป่วยที่รักษาในโรงพยาบาลก่อนหน้านี้ซึ่งหายจากโรคโควิด-19 และบุคคลที่ได้รับวัคซีนป้องกันโควิด-19 จากผู้ที่ได้รับวัคซีน 19 รายที่รวมอยู่ในการศึกษานี้ ส่วนใหญ่ได้รับวัคซีน mRNA สองโด๊ส โดยในจำนวนนี้ 3 คนได้รับวัคซีนกระตุ้นครั้งที่สาม

นักวิจัยยังใช้การทดสอบอิมมูโนดูดซับที่เชื่อมโยงกับเอนไซม์ (ELISA) เพื่อประเมินและเปรียบเทียบระดับอิมมูโนโกลบูลิน G (IgG), IgA และ IgM ของ SARS-CoV-2 กับโดเมนการจับตัวรับ (RBD) ทั้งกลุ่มที่ได้รับการฉีดวัคซีนและการพักฟื้น เช่นเดียวกับบุคคลที่ไม่ได้รับวัคซีนที่ไม่ติดเชื้อ SARS-CoV-2 ระดับ IgM ใน BAL และเลือดก็ถูกประเมินเช่นกัน การ ตอบสนอง  ของ หน่วยความจำ B- และT-cell ของ เนื้อเยื่อและในร่างกายของระบบที่เกิดขึ้นหลังการติดเชื้อตามธรรมชาติหรือการฉีดวัคซีน mRNA ก็ถูกประเมินเช่นกัน

การตอบสนองของแอนติบอดีในการจับถูกกำหนดโดยเทียบกับโปรตีนนิวคลีโอแคปซิด (N) และสไปค์ (S) ของ SARS-CoV-2 เพื่อตรวจสอบการติดเชื้อที่ไม่สามารถระบุได้ นอกจากนี้ กิจกรรมของแอนติบอดีที่ทำให้เป็นกลางในพลาสมาถูกประเมินเทียบกับสายพันธุ์ SARS-CoV-2 D614G เช่นเดียวกับแวเรียนต์ของ Delta และ Omicron BA.1.1 

พบว่าการฉีดวัคซีนโควิด-19 ทำให้เกิดระดับ IgG ในพลาสมาเฉพาะ SARS-CoV-2 S และ RBD ที่มีนัยสำคัญ ซึ่งใกล้เคียงกับระดับที่เกิดจากการติดเชื้อตามธรรมชาติที่รุนแรง ระดับ IgG และ S1 ที่จำเพาะต่อ RBD มีความคล้ายคลึงกันในตัวอย่าง BAL ของกลุ่มผู้ป่วยระยะพักฟื้นและกลุ่มที่ได้รับวัคซีน COVID-19 

การตอบสนองของแอนติบอดีต่อระบบและทางเดินหายใจในผู้พักฟื้น COVID-19 และบุคคลที่ได้รับวัคซีน  (A) แผนผังของกลุ่มที่ได้รับคัดเลือก (n=5 สำหรับผู้บริจาคที่ไม่ได้รับวัคซีนการตอบสนองของแอนติบอดีต่อระบบและทางเดินหายใจในผู้พักฟื้น COVID-19 และบุคคลที่ได้รับวัคซีน (A)  แผนผังของกลุ่มประชากรที่คัดเลือก (n=5 สำหรับผู้บริจาคที่ไม่ได้รับการฉีดวัคซีน n=19 สำหรับการฉีดวัคซีน และ n=10 สำหรับการพักฟื้นในโรงพยาบาลของ COVID-19) และขั้นตอนการทดลอง ฟิกเกอร์ถูกสร้างขึ้นด้วย BioRender (B ถึง E)ระดับของ SARS-CoV-2 S1 หรือ RBD ที่จับกับ IgG (B และ C) หรือ IgA (D และ E) ในพลาสมาและของเหลวในหลอดลม (BAL) ของผู้บริจาคที่ไม่ได้รับวัคซีน (n=5), COVID-19 ฉีดวัคซีน (n=17) หรือพักฟื้น (n=9) ผู้ที่ได้รับ J&J รายหนึ่งระบุว่าเป็นสีชมพูในกลุ่มที่ได้รับวัคซีน บุคคลสามคนที่ได้รับเครื่องกระตุ้น (BNT162b2 หรือ mRNA-1273) ถูกระบุว่าเป็นสีส้มในกลุ่มที่ได้รับการฉีดวัคซีน ข้อมูลประชากรของผู้บริจาคที่ลงทะเบียนถูกระบุไว้ในตาราง S1 หรือสิ่งพิมพ์ก่อนหน้า ( 19). ข้อมูลใน (B ถึง E) หมายถึง ± SEM ความแตกต่างทางสถิติถูกกำหนดโดย ANOVA แบบทางเดียวและค่า p ถูกระบุโดย ns ไม่มีนัยสำคัญ (P > 0.05), * (p < 0.05), ** (p < 0.01), *** (p < 0.001) และ **** (p < 0.0001)

การศึกษาอธิบายการแพร่เชื้อ SARS-CoV-2 จากเขตไปยังมณฑลในมินนิโซตา

ประวัติของ COVID-19 ที่รุนแรงได้กระตุ้นระดับ IgA เฉพาะของ S1 และ RBD ภายในเยื่อเมือกของระบบทางเดินหายใจ ซึ่งไม่พบในกลุ่มที่ได้รับวัคซีน COVID-19 แม้ว่าจะไม่มี IgA ที่ระบุในเยื่อเมือกของระบบทางเดินหายใจในกลุ่มตัวอย่างที่ได้รับวัคซีน แต่มีการตรวจพบระดับ IgA ในระดับปานกลางแต่มีนัยสำคัญในตัวอย่างน้ำลายของกลุ่มนี้ นอกจากนี้ยังตรวจพบ IgM ในเลือดของทั้งผู้ที่ได้รับวัคซีนและผู้ป่วยพักฟื้น อย่างไรก็ตาม เฉพาะผู้ที่มีประวัติการรักษาในโรงพยาบาลที่เกี่ยวข้องกับ COVID-19 เท่านั้นที่มีระดับ IgM สูงในตัวอย่าง BAL ผู้ป่วยระยะพักฟื้นจากโควิด-19 ยังมี IgA เฉพาะ SARS-CoV-2 S-specific IgG และ N-specific IgG ที่มีความเข้มข้นสูงกว่าอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับบุคคลที่ได้รับวัคซีน อย่างไรก็ตาม ไม่พบระดับ IgM เฉพาะ S ในเลือดของผู้พักฟื้น